研究稱新冠病毒突變可能使其感染性更強

世界衛生組織(WHO)日前在回應一名意大利醫生的說法時表示,新型冠狀病毒的感染性並不比過去低。而一項新研究標明,一種已知的新冠病毒突變多是該病毒感染性增多的原因,由於病原體已經適應瞭人體。研究人員以為,因為在其他基因研究中察看到的一種突變,該病毒現在比以前更具感染性。其別人已經對該突變多是新感染的主要驅能源的說法提出質疑。基因轉變觸及病毒外部發現的與人體細胞受體結合的刺突蛋白。

佛羅裡達州斯克裡普斯研究所的研究人員以預印本的形式宣佈瞭他們的研究效果,稱已被標志為D614G的突變使病毒與人類細胞銜接的能力加強。這是病毒生命中相當重要的一步,將自己附著在人體細胞上感染它。而後,病毒會把細胞作為自己的“工場”,大量繁衍而後感染其他細胞,繼續這個進程,直到免疫系統可以中和它。疫苗和當前正在研究的一些抗病毒藥物將針對該刺突蛋白,避免它與受體結合。

刺突蛋白的巨大突變可能會阻遏這些療法發揚作用,這也是為何世界各地的幾個團隊都在監測新冠病毒突變的原因。其他研究人員表示,當前察看到的SARS-CoV-2變異不會障礙退出疫苗工作。“在我們運用的細胞培育系統中,具備這類突變的病毒比沒有突變的病毒更具感染力,”斯克裡普斯研究所病毒學傢Hyeryun Choe告訴CNN。

研究人員在實行室實行中研究瞭D614G突變,發現這類突變給病毒帶來瞭更多的刺突蛋白,使它們愈加穩固。這項研究還沒有被審查,但一些科學傢已經贊同這一發現。“這很重要,由於它標明病毒能夠改變,的確改變瞭它的上風,也可能改變瞭我們的劣勢,”William Haseltine告訴CNN。“到當前為止,它在適應人類文化方面做得很好。你能夠看到在一些地方,它並無走得很遠。”

“1月中旬的某個時候,發生瞭轉變,使患病毒的感染性加強。這並不料味著它更致命,”他說。“它使它的感染性增多瞭10倍左右。”

Haseltine是一名病毒學傢和生物技術企業傢,同時也是Access Health International的主席。他表明說,克裡普斯研究所研究團隊通過三個不同的實行中標明,D614G突變使病毒更具感染性。除瞭讓病毒更易附著在細胞上,這類突變還幫助它比以前更易進入細胞。

研究人員在幾個月前揣測,D614G突變為為病毒的主導形式,由於它是更具感染力的一種,隻管隨後的其他報導稱,D614G並非COVID-19傳播增多的原因。研究人員須要更多對於D614G突變的信息,很可能我們很快就會看到更多的結果。這是由於有幾種藥物恰恰針對刺突蛋白來中和病毒,包含候選疫苗和單克隆抗體療法。這些藥物現在正在進行人體測試,它們將在將來幾個月內產生結果。

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